Ametop gel 4 % w , amlotop

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AMETOP GEL 4% W / W Transcripción AMETOP ™ 40 mg / g de gel de tetracaína 40 mg / g (4% w / w) Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. Sin embargo, todavía se necesita utilizar AMETOP gel con cuidado para obtener los mejores resultados de la misma. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza. 2. Antes de usar AMETOP gel. 3. Cómo usar AMETOP gel. 4. Posibles efectos adversos. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP gel. 6. Información adicional. 1. ¿Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza para AMETOP Gel es un anestésico local que adormece la piel. AMETOP gel se utiliza: • cuando las agujas se insertan en una vena para administrar una inyección o tomar una muestra de sangre. • para aliviar el dolor de la inserción de tubos de plástico pequeños (cánulas) en las venas de la colocación de gotas. 2. Antes de utilizar AMETOP gel No utilice AMETOP Gel: • si es alérgico (hipersensible) a la tetracaína o cualquiera de los demás componentes de AMETOP Gel (véase la Sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro anestésico local. • si está embarazada o en periodo de lactancia. • Si el paciente es menor de 1 mes de edad. • Si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). • • heridas en la piel rota • en los labios, la boca o la lengua • en los ojos o los oídos • en regiones anal y genital. Tenga especial cuidado con AMETOP Gel • si sufre de epilepsia. No se trague AMETOP Gel Información importante sobre algunos de los otros ingredientes en AMETOP Gel: Gel AMETOP contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217) como excipientes que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No utilice si está embarazada, pensando en convertirse en, o está dando el pecho. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de maquinaria AMETOP Gel es probable que afecten a la conducción o el uso de máquinas. 3.How utilizar AMETOP Gel adultos, incluyendo ancianos y niños mayores de 5 años de edad: • Un máximo de 5 tubos (aproximadamente 5 g) se pueden aplicar en sitios separados al mismo tiempo que los niños mayores de 1 mes de edad y menores de 5 años de edad: • No más de 1 tubo debe ser aplicado en una sola vez, pero esto puede ser dividida en sitios separados. • No utilizar si el paciente es menor de 1 mes de edad o si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). La aplicación de gel AMETOP puede repetirse después de un mínimo de 5 horas si es necesario. • La dosis máxima en un periodo de 24 horas no debe exceder de 7 tubos para adultos y 2 tubos para los niños. Su médico, enfermera o farmacéutico le indicará en qué parte de la piel que necesita para aplicar el medicamento. Un tubo de gel AMETOP puede cubrir un área de hasta 30 cm cuadrados (6 cm x 5 cm o 21/2 pulg. X 2 pulg.). Este medicamento puede ser administrado por un médico, enfermera o farmacéutico. Si no es así, hay que realizar los siguientes pasos: • Para abrir el tubo, invierta la tapa y perfore el sello. 1 • Aplicar el contenido del tubo en la zona de la piel para adormecer. No frotar el gel en la piel. • El montículo de gel a continuación, se debe cubrir con una película de plástico vestir 1. boquilla Pierce usando gorra de púas. tubo de vacío que puede ser para formar un montículo de gel suministrada por su médico o farmacéutico. en el sitio requerido. • Cada tubo está diseñado para su uso en una única ocasión. Cómo aplicar el apósito de película de plástico Aplicar el apósito de película de plástico según las instrucciones del fabricante. • Colocar el apósito 2 sobre el montículo de gel y hacia abajo alrededor de los bordes del gel. • Si no se proporciona un apósito plástico para usted, el montículo de gel puede estar cubierto por claro envoltura de plástico de cocina. • El gel debe ser 2. alisar bordes de cubierta para que funcione. vistiendo. Registre el momento de la solicitud completada. • No funcionará si se frota en como un ungüento. Después de 30-45 minutos, o según lo recomendado por su médico o farmacéutico: • El vendaje debe ser retirado y el gel se limpió la piel con un paño limpio • Deseche estas cuidadosamente fuera del alcance de los niños • AMETOP Gel no debe dejarse durante más de 1 hora • El sitio permanecerá entumecida durante aproximadamente 4-6 horas. Tener cuidado para minimizar el contacto con AMETOP Gel (a excepción de la zona de la piel para adormecer) durante la aplicación y remoción. Las reacciones alérgicas a este producto pueden ocurrir, especialmente tras el contacto repetido. Si el producto entra en contacto con los ojos, los oídos, la boca, la lengua o la nariz se debe enjuagar inmediatamente la zona afectada y en contacto con su médico o farmacéutico para obtener más información. Sólo se aplican a la piel intacta y sana. Si usa más AMETOP del gel del que debiera o si se traga AMETOP Gel Puede experimentar hormigueo, entumecimiento de la lengua, zumbido en los oídos (tinnitus), sensación de mareo o de hecho estar enfermo, espasmos y apropiado si se utiliza más AMETOP Gel de que debiera o si se traga AMETOP gel. Debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. 4.Possible efectos secundarios Como todos los medicamentos AMETOP gel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento: Frecuentemente; • enrojecimiento de la piel en la zona anestesiada. Poco frecuente; • picazón e hinchazón de la piel en la zona anestesiada. Raramente; • enrojecimiento más severo, hinchazón y / o picazón en el sitio adormecido. Muy raros: ampollas en la piel de la zona anestesiada. Si se produce la formación de ampollas quitar el gel AMETOP inmediatamente con un pañuelo de papel limpio y ponerse en contacto con su médico o farmacéutico. El riesgo de estos efectos secundarios que ocurren puede aumentar con el uso repetido. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP Gel • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • Utilice una vez, luego descarta. • Conservar en nevera a 2-8 ° C. No congelar. Proteger del calor. • Si no se almacenan en un refrigerador AMETOP gel debe ser utilizado dentro de 1 mes. • La fecha de caducidad está impresa en la base del tubo y en la caja (MM / AAAA). El medicamento puede utilizarse hasta el final del mes indicado. No utilice el medicamento después de esta fecha. 6.Further información ¿Qué AMETOP Gel contiene • La tetracaína sustancia activa. • AMETOP Gel: los otros ingredientes se purifican agua, cloruro de sodio, dihidrógeno fosfato de potasio, goma de xantano (E415), hidróxido de sodio (E524) y parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217). Lo AMETOP Gel Aspecto del producto y contenido del envase AMETOP Gel es un gel semi-transparente que contiene un 4% w / w de tetracaína. Cada gramo de gel contiene 40 mg de tetracaína. Cada tubo contiene 1,5 g de AMETOP gel a partir del cual se puede exprimir 1 g (40 mg de tetracaína). Titular de la autorización de Smith & Nephew Healthcare Limited, Salud Casa, 101 Hessle Road, casco HU3 2BN, Reino Unido. Licencia del producto Reino Unido (PL 14038/0001). La autorización del producto Irlandés (PA 768/1/1). Fabricante Perstorp Specialty Chemicals AB, Perstorp Pharma, SE-284 80 Perstorp, Suecia. Fecha de preparación: agosto de 2010 ™ Marca Comercial de Smith & Nephew Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.